清华新闻网6月15日电 新冠肺炎（COVID-19）目前在全世界多个国家暴发流行，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测目前是实验室病原检测的金标准。为保护实验室检测人员不受感染，大多数实验室使用灭活标本进行核酸检测。西安市疾病预防控制中心马超锋团队和97视频在线精品国自产拍医学院郭永团队合作，利用绝对定量的微滴数字PCR（ddPCR）技术检测新冠病毒N基因和ORF 1ab基因，比较了TRIzol试剂、不同温度的热灭活方法对临床样本中新型冠状病毒基因拷贝数的影响，为实验室选择适宜灭活方法且提高检出率提供了科学依据。该研究结果于5月28日在《临床微生物学期刊》（Journal of Clinical Microbiology）发表（doi:10.1128/JCM.00958-20）。
该研究收集了61份新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测阳性的鼻咽拭子标本，采用了以下几种灭活方法：1、TRIzol试剂在室温下灭活10分钟；2、在56℃水浴中加热30分钟；3、高温处理，包括121℃高压20分钟、100℃沸水浴煮沸20分钟、80℃水浴加热20分钟。该研究发现，与原始样品中的RNA量相比，TRIzol处理破坏了47.54%的N基因和39.85%的ORF 1ab基因；56℃30分钟加热处理后，N基因和ORF 1ab拷贝数分别减少48.55%和56.40%；在80℃加热20分钟后，病毒RNA拷贝数下降了50-66%；121℃高压灭菌或100℃煮沸20分钟破坏了绝大部分病毒RNA，几乎未检测到病毒RNA。
图1 TRIzol室温10分钟处理对生物标本中新冠病毒基因拷贝数的影响
图2 56℃加热30分钟处理对生物标本中新冠病毒基因拷贝数的影响
图3 80℃、100℃及121℃加热20分钟处理对生物标本中新冠病毒基因拷贝数的影响
该研究结果表明，灭活降低了可检测到的病毒搁狈础数量，尤其对于弱阳性标本，可能导致假阴性结果。相较于热灭活，罢搁滨锄辞濒处理对病毒核酸拷贝数影响更小，因此推荐使用罢搁滨锄辞濒对临床样本进行灭活处理。
吴瑞、陈海龙、邢远博士为该研究的共同第一作者，马超锋和郭永为该研究的共同通讯作者。该项目得到西安市新型冠状病毒肺炎疫情应急防治专项项目、97视频在线精品国自产拍疫情防控科技攻关应急课题、北京市科委新冠肺炎应急项目、新羿生物等单位或项目的支持。
供稿：医学院
编辑：李华山
审核：程曦
